Hericium erinaceus
Juba de Leão
O cogumelo medicinal mais estudado para saúde cerebral e nervosa no mundo. Produzido com rigor técnico por quem cultiva cogumelos há mais de 15 anos.
O que é o cogumelo Juba de Leão?
Hericium erinaceus é um cogumelo comestível e medicinal que cresce naturalmente em troncos de árvores de folha larga em decomposição, distribuído por América do Norte, Europa e Ásia. No Japão, é chamado de yamabushitake ("cogumelo do monge da montanha"); na China, de hóu tóu gū ("cogumelo cabeça de macaco"). Em português, os nomes populares mais usados são Juba de Leão e cogumelo pom pom.
Sua morfologia é inconfundível: ao contrário dos cogumelos com píleo e lamelas, o H. erinaceus forma uma massa compacta de espinhos brancos que pendem em cascata, lembrando a juba de um leão. Essa estrutura singular não é apenas visual: é nela que se concentra a maior parte dos compostos bioativos do corpo de frutificação.
O uso medicinal do Juba de Leão é documentado há séculos na medicina tradicional chinesa e japonesa para fortalecer o baço, nutrir o intestino, combater úlceras gástricas e gastrite crônica, além de ser recomendado para insônia e sintomas de deficiência de Qi. A medicina moderna veio dar base científica a muitas dessas aplicações tradicionais.
Benefícios documentados pela ciência
Cada seção abaixo indica claramente o tipo de evidência disponível: estudos clínicos em humanos (o nível mais alto), modelos animais, ou estudos in vitro. Essa distinção é fundamental — o que funciona em células ou ratos não necessariamente funciona em humanos.
1. Saúde cognitiva e prevenção de demência+
Evidência clínica em humanos (nível mais alto de evidência)
Mori et al. (2009) conduziram o primeiro ensaio clínico duplo-cego, controlado por placebo, sobre H. erinaceus em comprometimento cognitivo leve (MCI). Trinta japoneses de 50 a 80 anos com diagnóstico de MCI foram randomizados: grupo tratado (4 comprimidos de 250 mg de pó seco 96% de Yamabushitake, 3x/dia = 3g/dia total) ou placebo, por 16 semanas. O grupo Yamabushitake apresentou pontuações significativamente maiores na escala de função cognitiva (HDS-R revisada) nas semanas 8, 12 e 16 (p < 0,001 vs. placebo). Em 71,4% dos participantes do grupo tratado houve melhora "notável" (≥3 pontos) vs. apenas 6,7% no grupo placebo. As pontuações reduziram significativamente 4 semanas após a cessação da ingestão, indicando que o efeito é reversível e o consumo contínuo é necessário. Nenhum efeito adverso clinicamente significativo foi observado nos exames laboratoriais (Phytotherapy Research, 23:367–372, 2009).
Saitsu et al. (2019) conduziram um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com 31 participantes acima de 50 anos com função cognitiva normal, recebendo 3,2g/dia de corpo de frutificação de H. erinaceus por 12 semanas. O MMSE (Mini Mental State Examination) mostrou melhora significativa no grupo HE vs. placebo (p = 0,0328 na avaliação final; ANCOVA: p = 0,029). O efeito foi interpretado como possível facilitação da transmissão sináptica e/ou neurorregeneração mediada por hericenones (Biomedical Research Tokyo, 40:125–131, 2019).
Sousa et al. (2025) conduziram uma revisão integrativa de literatura (25 artigos encontrados, 20 selecionados) sobre os impactos de H. erinaceus na capacidade cognitiva, concluindo que o cogumelo apresenta potencial neuroprotetor e cognitivo respaldado pela literatura científica (Revista Coopex, UFMS, 16(1):7.822–7.842, 2025).
Evidência em modelos animais
Em camundongos com Alzheimer experimental (modelo APPswe/PS1dE9), 30 dias de administração oral de micélio enriquecido com erinacina A (HE-My) reduziram a carga de placas Aβ no córtex cerebral, elevaram os níveis da enzima de degradação de insulina (IDE), diminuíram microglia e astrócitos ativados, aumentaram a razão NGF/proNGF e promoveram a neurogênese hipocampal, com melhora nas habilidades de vida diária dos animais (Tzeng et al., 2016, Journal of Biomedical Science, 23:49).
Em camundongos com déficits de aprendizagem e memória induzidos por peptídeo amiloide β(25–35), a administração oral de H. erinaceus preveniu os déficits de memória espacial, de curto prazo e de reconhecimento visual (Mori et al., 2011, Biomedical Research, 32:67–72).
2. Saúde mental: depressão e ansiedade+
Evidência clínica em humanos
Nagano et al. (2010) conduziram um ensaio clínico randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, com 30 mulheres (média de 41 anos, com queixas indefinidas e sem doenças diagnosticadas). As participantes consumiram 4 cookies/dia com 0,5g de pó de corpo de frutificação de H. erinaceus cada (= 2g/dia total) ou placebo, por 4 semanas. A pontuação na escala CES-D (Depression Scale) reduziu significativamente no grupo HE antes vs. após a intervenção (p = 0,033). A pontuação no Índice de Queixas Indefinidas também reduziu significativamente (p = 0,004). "Palpitação" (p = 0,032) e "incentivo/apatia" (p = 0,047) foram significativamente menores no grupo HE vs. placebo; "irritabilidade", "ansiedade" e "concentração" mostraram tendência de melhora (Biomedical Research, 31:231–237, 2010).
Evidência em modelos animais
A erinacina A enriquecida no micélio de H. erinaceus produziu efeitos antidepressivos mensuráveis em camundongos por modulação da via BDNF–PI3K–Akt–GSK-3β, aumentando BDNF cerebral e reduzindo o comportamento de imobilidade no teste de natação forçada (Ryu et al., 2018).
3. Alzheimer e doenças neurodegenerativas+
Evidência clínica em humanos
Li et al. (2020) conduziram um estudo piloto duplo-cego, controlado por placebo, sobre prevenção precoce da doença de Alzheimer com micélio de H. erinaceus enriquecido com erinacina A. Foram randomizados 49 pacientes com Alzheimer precoce (26 no grupo HE, 23 no placebo), com 3 cápsulas de 350 mg 3x/dia por 49 semanas. Os desfechos (CASI, MMSE, ADL, NPI) indicaram melhoras nos parâmetros cognitivos e comportamentais avaliados (Frontiers in Aging Neuroscience, 12:155, 2020).
Evidência em modelos animais
Múltiplos estudos em modelos de Alzheimer demonstraram que extratos de H. erinaceus e erinacina A reduzem a formação de placas amiloides, aumentam NGF, promovem neurogênese hipocampal, aumentam acetilcolina sérica e reduzem ativação de microglia e astrogliose (Tzeng et al., 2016; Spelman et al., 2017, Journal of Restorative Medicine).
4. Regeneração de nervos periféricos+
Um extrato aquoso de H. erinaceus, administrado por 14 dias após lesão por esmagamento do nervo fibular de ratos, acelerou a recuperação funcional motora em 4–7 dias e antecipou o reestabelecimento do espalhamento dos dedos em 5–10 dias vs. controle (Wong et al., 2012, Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine).
No estudo de Spelman et al. (2017), o micélio de H. erinaceus e a erinacina A isolada também reduziram a área de infarto em 22% e 44% (doses de 50 e 300 mg/kg) em modelo animal de AVC isquêmico global, com efeito parcialmente mediado pela redução de citocinas pró-inflamatórias.
5. Saúde cardiovascular: ação antiagregante plaquetária+
Mori et al. (2010) identificaram e isolaram a hericenona B como o composto ativo de H. erinaceus responsável pela inibição da agregação plaquetária induzida por colágeno. O efeito foi confirmado em plaquetas humanas (IC50 ≈ 3 μM), por mecanismo distinto da aspirina — via integrina α2/β1, sem inibir a via do TXA2 (Phytomedicine, 17:1082–1085, 2010).
Distinção importante: este é um estudo ex vivo com plaquetas humanas, não um ensaio clínico em pacientes cardiovasculares. Pessoas em uso de anticoagulantes ou antiplaquetários devem consultar médico antes de usar o suplemento.
6. Controle glicêmico e perfil lipídico+
Liang et al. (2013) avaliaram os efeitos do extrato aquoso de H. erinaceus em ratos diabéticos induzidos por estreptozotocina. Após 28 dias (100 e 200 mg/kg): a glicemia sérica reduziu significativamente vs. controle diabético; insulina aumentou; TG, TC e LDL-C reduziram e HDL-C aumentou; enzimas antioxidantes hepáticas foram restauradas. O efeito hipoglicemiante foi comparável ao da glibenclamida em dose equivalente (BMC Complementary and Alternative Medicine, 13:253, 2013). Não constitui evidência clínica para uso em diabéticos humanos sem orientação médica.
7. Atividade antifadiga e desempenho físico+
Liu et al. (2015) avaliaram os polissacarídeos de H. erinaceus (HEP) em camundongos em teste de natação forçada. Após 28 dias: o tempo de natação até o esgotamento aumentou em até 58,46% vs. controle; o ácido lático sanguíneo reduziu em até 52,13%; o glicogênio hepático aumentou em até 133% e o glicogênio muscular em até 120% (Experimental and Therapeutic Medicine, 9:483–487, 2015).
8. Atividade anticâncer+
Estudos demonstraram atividade anticâncer de extratos de H. erinaceus contra cânceres gastrointestinais humanos in vitro, com mecanismos incluindo indução de apoptose e inibição da proliferação celular. Os polissacarídeos mostraram atividade antitumoral em estudos pré-clínicos (Mizuno et al., 1992). A ativação de células NK por componentes de H. erinaceus via produção de IL-12 também foi documentada (Yim et al., 2007, Acta Pharmacologica Sinica).
Distinção crítica: não existem ensaios clínicos randomizados que demonstrem eficácia do H. erinaceus no tratamento de câncer em humanos. Os resultados in vitro e em modelos animais são promissores e justificam pesquisa continuada, mas não constituem base para afirmar que o cogumelo "trata" ou "previne" câncer.
9. Saúde intestinal e microbiota+
Extratos de H. erinaceus demonstraram alívio da doença inflamatória intestinal em modelos animais por mecanismos duplos: regulação da resposta imune (redução de citocinas pró-inflamatórias) e modulação da microbiota intestinal, com aumento de bactérias benéficas. O uso tradicional chinês do cogumelo para gastrite crônica e úlceras gastroduodenais tem, portanto, algum respaldo biológico.
10. Propriedades anti-inflamatórias e antioxidantes+
Múltiplos estudos documentaram propriedades anti-inflamatórias de metabólitos secundários de H. erinaceus, incluindo compostos que modulam vias como NF-κB e MAPK. Os polissacarídeos demonstraram capacidade protetora hepática contra hepatotoxicidade oxidativa em modelos animais (Han et al., 2013, International Journal of Biological Macromolecules). O H. erinaceus é um dos mais potentes inibidores in vitro da oxidação de LDL entre os cogumelos estudados (Rahman et al., 2014, BioMed Research International).
Resumo das evidências clínicas em humanos
| Área | Estudo | Resultado | Referência |
|---|---|---|---|
| Comprometimento cognitivo leve (MCI) | RCT duplo-cego, n=30, 16 semanas | Melhora significativa na escala HDS-R vs. placebo (p<0,001) | Mori et al., 2009 |
| Função cognitiva em adultos saudáveis ≥50 anos | RCT duplo-cego, n=31, 12 semanas | Melhora significativa no MMSE (p=0,029) | Saitsu et al., 2019 |
| Depressão e ansiedade (mulheres) | RCT duplo-cego, n=30, 4 semanas | Redução significativa em CES-D (p=0,033) e ICI (p=0,004) | Nagano et al., 2010 |
| Alzheimer precoce | Estudo piloto duplo-cego, n=49, 49 semanas | Melhora nos desfechos cognitivos e comportamentais | Li et al., 2020 |
| Ação antiagregante (plaquetas humanas ex vivo) | Estudo ex vivo | IC50 ≈ 3 μM para hericenona B | Mori et al., 2010 |
Composição química: o que torna o Juba de Leão único?
O H. erinaceus contém dois grupos de compostos bioativos que existem somente nesta espécie e que são responsáveis pela maior parte de suas propriedades medicinais documentadas.
Hericenones (C–H)
Exclusivas do corpo de frutificação
Compostos aromáticos policetídeos isolados por Kawagishi et al. (1990–1993). As hericenones C–H estimulam a síntese de NGF em células astrogliais. A hericenona B mostrou ainda atividade antiagregante plaquetária seletiva em plaquetas humanas (Mori et al., 2010, Phytomedicine).
Erinacinas (A–I)
Exclusivas do micélio
Diterpenoides do tipo cyatano isolados do micélio. A erinacina A é o composto mais potente do grupo em indução de NGF e capacidade de cruzar a barreira hematoencefálica (Kawagishi et al., 1994, Tetrahedron Letters).
Polissacarídeos
β-glucanas e heteropolissacarídeos
Mais de 35 polissacarídeos diferentes já foram isolados, tanto do corpo de frutificação quanto do micélio. Quatro deles (xilanas, glucoxilanas, heteroxiloglucanas e galactoxiloglucanas) demonstraram atividade antitumoral em estudos pré-clínicos (Mizuno et al., 1992).
Esteróis
Ergosterol e erinaróis A–J
Dez erinaróis e dez esteróis do tipo ergostano já foram identificados no corpo de frutificação. Extratos de H. erinaceus estão entre os inibidores in vitro mais potentes da oxidação de LDL entre os cogumelos estudados (Rahman et al., 2014).
Mecanismo central de ação: NGF e BDNF
A maior parte dos efeitos neurológicos do H. erinaceus converge para um único eixo: a indução da síntese do Fator de Crescimento Nervoso (NGF) e, em menor grau, do BDNF (Fator Neurotrófico Derivado do Encéfalo). O NGF é essencial para a sobrevivência e manutenção funcional dos neurônios colinérgicos do prosencéfalo basal — exatamente as células que degeneram na doença de Alzheimer. O problema histórico do NGF como terapia é que ele não cruza a barreira hematoencefálica; os compostos do Juba de Leão, por serem moléculas de baixo peso molecular e lipossolúveis, conseguem atravessar essa barreira.
Mori et al. (2008) demonstraram que o extrato etanólico de H. erinaceus promoveu a expressão do gene do NGF em células de astrocitoma humano de forma concentração-dependente, via ativação da via JNK → c-Jun → AP-1 (Biological & Pharmaceutical Bulletin, 2008).
Importante: o NGF não é um "suplemento" que se ingere diretamente. O Juba de Leão age como indutor endógeno da síntese de NGF pelo próprio organismo — um mecanismo fisiologicamente relevante e com evidências em células humanas e modelos animais.
Perfil de segurança e contraindicações
O H. erinaceus tem histórico de uso alimentar seguro por séculos, sem relatos de toxicidade em doses usuais. Nos ensaios clínicos citados acima, nenhum efeito adverso clínica ou bioquimicamente significativo foi observado com doses de 2 a 3 g/dia por até 16 semanas (Mori et al., 2009; Nagano et al., 2010; Saitsu et al., 2019).
Atenção — consulte um médico se você:
- Tem alergia conhecida a cogumelos;
- Usa anticoagulantes ou antiplaquetários (aspirina, clopidogrel, varfarina) — em razão da ação antiagregante documentada da hericenona B;
- Está grávida ou amamentando — dados de segurança insuficientes;
- Tem condições imunológicas graves ou usa imunossupressores.
Efeitos adversos relatados na literatura
- Desconforto gástrico leve e diarreia em alguns participantes de ensaios clínicos, sem diferença estatisticamente significativa vs. placebo (Mori et al., 2009).
- Um caso de dermatite de contato ocupacional em trabalhador com exposição diária prolongada, resolvido após cessação da exposição (Spelman et al., 2017).
- Um caso isolado de insuficiência respiratória aguda após uso diário de extrato por 4 meses, com relação causal provável (Nakatsugawa et al., 2003, Internal Medicine).
Dosagem e forma de uso
Com base nos ensaios clínicos publicados, as seguintes dosagens foram estudadas em humanos:
| Objetivo | Dose usada no estudo | Duração | Forma |
|---|---|---|---|
| Comprometimento cognitivo leve | 3 g/dia (4 comprimidos de 250 mg × 3x) | 16 semanas | Pó seco do corpo de frutificação |
| Função cognitiva geral (≥50 anos) | 3,2 g/dia | 12 semanas | Pó seco do corpo de frutificação |
| Depressão e ansiedade | 2 g/dia | 4 semanas | Pó seco do corpo de frutificação |
A dose recomendada na literatura para indução de produção de NGF é de 3 a 5 g/dia de corpo de frutificação seco (Spelman et al., 2017). Para uso culinário e saúde geral, o consumo regular de cogumelo fresco ou seco (Juba de Leão King Funghi) é a forma mais natural, segura e palatável de incorporar esses compostos à rotina.
O Juba de Leão fresco da King Funghi pode ser consumido diariamente em receitas, chás, sopas, refogados ou desidratado em pó.
Por que o Juba de Leão King Funghi?
- ✓ Produção própria — sem intermediários, da fazenda para você
- ✓ Frescor real — colhido no ponto ideal, não é importado nem armazenado por meses
- ✓ Rastreabilidade — sabemos exatamente de qual substrato e lote vem cada cogumelo
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Perguntas mais buscadas sobre Juba de Leão
Juba de Leão serve para quê?+
O cogumelo Juba de Leão (Hericium erinaceus) é o cogumelo medicinal mais estudado para saúde cerebral. Três ensaios clínicos randomizados em humanos demonstraram melhora da função cognitiva e redução de depressão e ansiedade. Estudos pré-clínicos documentam propriedades antiagregante plaquetária, antidiabética, antifadiga, anti-inflamatória, antioxidante, neuroprotetora e potencialmente anticâncer. As evidências mais sólidas são para função cognitiva e saúde mental.
Juba de Leão melhora a memória de verdade?+
Sim, para comprometimento cognitivo leve e para adultos saudáveis acima de 50 anos, há estudos clínicos randomizados duplo-cegos que demonstraram melhora estatisticamente significativa em escalas de função cognitiva (HDS-R e MMSE). O efeito foi reversível após a cessação do consumo no estudo de 16 semanas, sugerindo necessidade de uso contínuo (Mori et al., 2009; Saitsu et al., 2019).
Quanto tempo leva para o Juba de Leão fazer efeito?+
Nos estudos clínicos, os primeiros resultados significativos na função cognitiva apareceram a partir da 8ª semana de uso (Mori et al., 2009). Para sintomas de depressão e ansiedade, melhora foi observada já às 4 semanas (Nagano et al., 2010). O efeito parece ser acumulativo e dose-dependente.
Qual é a diferença entre o corpo de frutificação e o micélio do Juba de Leão?+
O corpo de frutificação (a parte do cogumelo visível) é rico em hericenones e polissacarídeos. O micélio (a "raiz" do cogumelo) é rico em erinacinas, especialmente a erinacina A, com maior potência documentada para indução de NGF. O cogumelo fresco e o pó de corpo de frutificação contêm principalmente hericenones. As duas formas têm valor, com mecanismos complementares.
Juba de Leão faz mal para o fígado?+
Nos ensaios clínicos publicados, com durações de até 16 semanas e doses de até 3 g/dia, os exames laboratoriais (incluindo enzimas hepáticas) não mostraram alterações clinicamente significativas (Mori et al., 2009). Não há relatos documentados de hepatotoxicidade em humanos com uso de cogumelo Juba de Leão.
Juba de Leão ajuda com ansiedade e depressão?+
Sim, há um ensaio clínico randomizado duplo-cego que demonstrou redução estatisticamente significativa nos escores de depressão (CES-D, p=0,033) e de queixas indefinidas incluindo ansiedade (ICI, p=0,004) em mulheres após 4 semanas de consumo de 2 g/dia (Nagano et al., 2010). É um resultado promissor, com amostra pequena, e não substitui tratamento psiquiátrico.
Juba de Leão pode ser usado com antidepressivos?+
Não há dados clínicos publicados sobre interações do Juba de Leão com antidepressivos. Consulte sempre seu psiquiatra ou médico antes de combinar o cogumelo com medicamentos de uso contínuo.
Juba de Leão tem alucinógenos?+
Não. O cogumelo Juba de Leão (Hericium erinaceus) é um cogumelo medicinal completamente distinto dos cogumelos psicoativos (Psilocybe spp.). Não contém psilocibina, psilocina nem qualquer substância psicotrópica. É seguro para consumo alimentar e não possui efeitos psicoativos.
Posso comer Juba de Leão todo dia?+
Sim. O H. erinaceus é um cogumelo comestível, com histórico de uso alimentar seguro por séculos na Ásia. O consumo diário regular é, inclusive, a forma recomendada para obtenção dos benefícios cognitivos documentados nos estudos (2 a 3 g/dia de pó seco, equivalente a uma porção generosa do cogumelo fresco).
O Juba de Leão da King Funghi é cultivado como?+
O Juba de Leão King Funghi é cultivado em nossas instalações em Paty do Alferes (RJ), em substrato controlado, sem agrotóxicos, com rastreabilidade completa do produtor à sua mesa. É colhido no ponto ideal de amadurecimento para máxima concentração de compostos bioativos e entregue fresco ou desidratado, dependendo da região.
+Ver referências científicas completas
Todas as afirmações factuais desta página são baseadas nos estudos abaixo, disponíveis integralmente napasta pública do Google Drive para consulta independente.
Estudos clínicos em humanos
- Mori, K. et al. (2009). Improving effects of the mushroom Yamabushitake (Hericium erinaceus) on mild cognitive impairment. Phytotherapy Research, 23(3), 367–372.
- Nagano, M. et al. (2010). Reduction of depression and anxiety by 4 weeks Hericium erinaceus intake. Biomedical Research, 31(4), 231–237.
- Saitsu, Y. et al. (2019). Improvement of cognitive functions by oral intake of Hericium erinaceus. Biomedical Research (Tokyo), 40(4), 125–131.
- Li, I. C. et al. (2020). Prevention of Early Alzheimer's Disease by Erinacine A-Enriched Hericium erinaceus Mycelia. Frontiers in Aging Neuroscience, 12, 155.
- Mori, K. et al. (2010). Inhibitory effect of hericenone B from Hericium erinaceus on collagen-induced platelet aggregation. Phytomedicine, 17(13–14), 1082–1085.
Estudos mecanísticos e em modelos celulares
- Mori, K. et al. (2008). Nerve growth factor-inducing activity of Hericium erinaceus in 1321N1 human astrocytoma cells. Biological & Pharmaceutical Bulletin, 31(9), 1727–1732.
- Kawagishi, H. et al. (1991). Hericenones C, D and E, stimulators of nerve growth factor (NGF) synthesis. Tetrahedron Letters, 32(35), 4561–4564.
- Kawagishi, H. et al. (1994). Erinacines A, B and C, strong stimulators of NGF-synthesis. Tetrahedron Letters, 35(10), 1569–1572.
Estudos em modelos animais
- Liang, B. et al. (2013). Antihyperglycemic and antihyperlipidemic activities of aqueous extract of Hericium erinaceus in experimental diabetic rats. BMC Complementary and Alternative Medicine, 13, 253.
- Liu, J. et al. (2015). Anti-fatigue activities of polysaccharides extracted from Hericium erinaceus. Experimental and Therapeutic Medicine, 9(2), 483–487.
- Tzeng, T. T. et al. (2016). Erinacine A-enriched Hericium erinaceus mycelium ameliorates Alzheimer's disease-related pathologies in APPswe/PS1dE9 transgenic mice. Journal of Biomedical Science, 23, 49.
- Mori, K. et al. (2011). Effects of Hericium erinaceus on amyloid β(25–35) peptide-induced learning and memory deficits in mice. Biomedical Research, 32(1), 67–72.
- Wong, K. H. et al. (2012). Peripheral nerve regeneration following crush injury to rat peroneal nerve by aqueous extract of Hericium erinaceus. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2011, 580752.
- Ryu, S. et al. (2018). Erinacine A-Enriched Hericium erinaceus Mycelium Produces Antidepressant-Like Effects through Modulating BDNF-PI3K-Akt-GSK-3β Signaling in Mice.
Revisões e estudos adicionais
- Spelman, K., Sutherland, E., & Bagade, A. (2017). Neurological Activity of Lion's Mane (Hericium erinaceus). Journal of Restorative Medicine, 6, 19–26.
- Sousa, L. A. et al. (2025). Hericium erinaceus e os seus impactos na capacidade cognitiva: uma revisão integrativa. Revista Coopex, UFMS, 16(1), 7.822–7.842.
- Rahman, M. A., Abdullah, N., & Aminudin, N. (2014). Inhibitory effect on in vitro LDL oxidation and HMG Co-A reductase activity of Hericium erinaceus. BioMed Research International, 2014, 828149.
- Mizuno, T. et al. (1992). Antitumor-active polysaccharides isolated from the fruiting body of Hericium erinaceum. Bioscience, Biotechnology, and Biochemistry, 56(2), 347–348.
- Han, Z. H., Ye, J. M., & Wang, G. F. (2013). Evaluation of in vivo antioxidant activity of Hericium erinaceus polysaccharides. International Journal of Biological Macromolecules, 52, 66–71.
- Yim, M. H. et al. (2007). Soluble components of Hericium erinaceum induce NK cell activation via production of interleukin-12 in mice splenocytes. Acta Pharmacologica Sinica, 28(6), 901–907.
Este conteúdo tem finalidade exclusivamente informativa e educativa, e não constitui aconselhamento médico ou farmacológico. As evidências científicas aqui apresentadas são baseadas em estudos publicados em periódicos revisados por pares. Consulte sempre um profissional de saúde para orientação personalizada.
